7月31日，國家中醫(yī)藥管理局就《中醫(yī)藥標準化行動計劃（2024-2026年）》及中醫(yī)藥標準化工作進展成效有關(guān)情況舉行發(fā)布會。 會上介紹，為了更好地謀劃今后一段時期中醫(yī)藥標準化工作，國家中醫(yī)藥管理局按照《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》要求，結(jié)合《國家標準化發(fā)展綱要》，近期印發(fā)了《中醫(yī)藥標準化行動計劃（2024—2026年）》。《行動計劃》堅持統(tǒng)籌協(xié)調(diào)、需求導(dǎo)向、質(zhì)量優(yōu)先、應(yīng)用為本的
7月10日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥標準管理專門規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），自2025年1月1日起施行。 圖片來源：國家藥監(jiān)局官網(wǎng) 藥品標準是保障藥品安全有效的重要基礎(chǔ)?！兑?guī)定》將藥品標準管理的一般性程序與中藥自身特殊性相結(jié)合，對中藥標準管理的共性問題、難點問題，從政策、技術(shù)層面做出規(guī)定，其出臺對于加強中藥標準管理，建立符合中醫(yī)藥特點的中藥標準管理體系，推動中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展具
2024年政府工作報告中，創(chuàng)新藥首次被提及，充分表明了國家對創(chuàng)新藥的決心及信心，近日創(chuàng)新藥再次迎來重大利好政策。 7月5日，國務(wù)院李強總理主持召開國務(wù)院常務(wù)會議，審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》，全文如下： 圖片來源：中華人民共和國中央人民政府網(wǎng) 國務(wù)院總理李強7月5日主持召開國務(wù)院常務(wù)會議，研究部署推進數(shù)字經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展有關(guān)工作，審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》，討論進一步推動西
6月28日，國家醫(yī)療保障局關(guān)于公布《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案》及申報指南等文件的公告（下文簡稱《方案》）發(fā)布，標志著2024年醫(yī)保談判正式啟動。 本文據(jù)易聯(lián)招采網(wǎng)數(shù)據(jù)，對符合目錄外條件2、4、5的藥品進行分析。 注：本文數(shù)據(jù)僅指可能符合申報條件的藥品，實際以官方公布數(shù)據(jù)為準。 1、條件2、新增適應(yīng)癥 《方案》中“目錄外西藥和中成藥”條件2是指“2019年1
今日（5月27日），國家衛(wèi)健委等糾風(fēng)部際機制14部委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)2024年糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作要點的通知》（以下簡稱《通知》，全文附于文末）。 圖片來源：國家衛(wèi)健委醫(yī)療應(yīng)急司 《通知》涵蓋了5部分15條內(nèi)容。其中，重點提出了“加快帶量采購，凈化流通秩序”“優(yōu)化內(nèi)部管理，規(guī)范業(yè)務(wù)服務(wù)行為”“加強監(jiān)督執(zhí)法，打擊不法行為”等要點，涉及高值醫(yī)用耗材集中帶量采購、各級醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療設(shè)備采
1、18省明確藥事會召開時間 多地醫(yī)院已經(jīng)召開藥事會 近日，業(yè)內(nèi)傳出一份濟南市衛(wèi)健委發(fā)布的《關(guān)于加強國談藥品合理使用的緊急通知》，其要求自新版國家目錄正式公布后三個月內(nèi)，根據(jù)臨床用藥需求，及時統(tǒng)籌召開藥事會，做到“應(yīng)配盡配”。 同時，濟南市要求全市二級以上公立醫(yī)療機構(gòu)，結(jié)合醫(yī)療機構(gòu)實際情況，按照應(yīng)采盡采、應(yīng)配盡配的原則，在3月28日前召開藥事會，并于3月28日17時前，將相關(guān)情況匯總后統(tǒng)一發(fā)送至衛(wèi)
2018-2023年，是醫(yī)療改革進入深水區(qū)實現(xiàn)真正突破的七年，以帶量集采、醫(yī)保準入談判作為發(fā)力點，做好藥品、耗材的價格治理，控制了由藥耗比高居不下帶來的醫(yī)保支付費用的急劇上升的現(xiàn)象，為DRG/DIP的全面落地創(chuàng)造了條件。 2024年，醫(yī)藥行業(yè)還有這些大事件將要發(fā)生—— 1、基藥目錄調(diào)整 按照《國家基本藥物目錄管理辦法》規(guī)定，“國家基本藥物目錄堅持定期評估、動態(tài)管理，調(diào)整周期原則上不超過3年”，20
心濟世仁和立，中方醫(yī)藥美名揚。用心做好藥，健康中國人。11月30日，以“智慧升級新起點，創(chuàng)新發(fā)展謀共贏”為主題的2023重慶連鎖峰會在重慶金隅五洲皇冠酒店隆重召開。承載著醫(yī)藥健康的重任，仁和中方重慶省區(qū)，以藥品為媒介，以服務(wù)為基石，以智慧和先進引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。 昨天的成就永載豐碑，明天的征程任重道遠。回顧2023年，后疫情時代，同行競爭、商業(yè)巨頭跨界分羹、疫情影響，整個醫(yī)藥市場面對著機遇也面臨著挑戰(zhàn)
近日，國家醫(yī)保局發(fā)布《國家醫(yī)療保障局關(guān)于2023年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報藥品專家評審階段性結(jié)果的公告》，顯示目前專家評審工作已結(jié)束，將進入談判/競價階段，要求確認參加談判（含“談判續(xù)約”和“談判新增”）以及確認參加競價的藥品，相應(yīng)企業(yè)須按要求寄送材料至國家醫(yī)保局。 ? ?今年1月，國家醫(yī)保局印發(fā)2022年版的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022）》，并于今年3月
通過新注冊法規(guī)申報的仿制藥該不該視同通過一致性評價？ 本來筆者認為不是問題，但近日卻有企業(yè)向藥智網(wǎng)反映，其擁有某乳膏劑品種，想申報一致性評價，進而提高產(chǎn)品質(zhì)量，但由于目前還沒有關(guān)于皮膚外用化學(xué)仿制藥一致性評價相關(guān)政策，無奈之下，采用“曲線救國”之法，用子公司的名義新申報一個仿制藥，希望成為“視同通過一致性評價”品種。 但遺憾的是，當(dāng)企業(yè)拿到藥品批文去地方藥監(jiān)局申請/備案“視同一致性評價”標識時，卻
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